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吴军; 王亚洲; 杨圣伟; 李志裕;
中国药科大学药学院,江苏南京211198;
南京圣和药业研发中心,江苏南京210018;
p300/CBP; 组蛋白乙酰转移酶结构域; 溴域; 抑制剂;
机译:组蛋白乙酰转移酶的组蛋白竞争抑制剂的发现,结构 - 活性关系和生物活性P300 / CBP
机译:p300 / CBP和Rtt109组蛋白乙酰基转移酶的结构和化学:对组蛋白乙酰基转移酶的进化和功能的影响
机译:MOF作为一种进化上保守的组蛋白巴豆酰基转移酶,并通过组蛋白乙酰转移酶缺陷和具有巴豆酰基转移酶能力的CBP / p300进行转录激活
机译:不同DNA甲基转移酶和组蛋白脱乙酰酶抑制剂提高瞬变蛋白表达的优化与比较
机译:组蛋白乙酰转移酶p300 / CBP是黑色素瘤中功能上重要的靶标。
机译:p300 / CBP和Rtt109组蛋白乙酰转移酶的结构和化学性质:对组蛋白乙酰转移酶的进化和功能的影响
机译:组蛋白乙酰转移酶(帽子)P300 / CBP抑制剂通过稳定AKT诱导PTEN缺陷的结直肠癌细胞中的合成致死态
机译:通过紫檀芪与组蛋白去乙酰化酶抑制剂组合靶向mTa1 / HIF-1α信号减弱前列腺癌进展(开放存取)。
机译:组蛋白乙酰转移酶P300 / CBP的新型抑制剂
机译:5-(1 H-苯并[D]咪唑并-2-YL)-吡啶-2-胺和5-(3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-6-YL)-吡啶-2-胺衍生物C-MYC和P300 / CBP组蛋白乙酰转移酶抑制剂用于治疗癌症
机译:衍生自取代的新化合物可减少细胞中的蛋白质Myc(c-myc),并抑制组蛋白乙酰转移酶P300 / CBP。
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