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顾觉奋; 袁瑞瑛;
中国药科大学生命科学与技术学院;
江苏;
南京;
210009;
烯二炔类抗生素; 抗肿瘤 ; 人工合成 ; 分子设计 ; Bergman环化;
机译:烯二炔类抗生素加利车霉素|||| II诱导凋亡的过程完全依赖Bax依赖于caspase介导的线粒体扩增环。
机译:2- [2-(2-(2-炔基苯基)乙炔基]苄腈,1-芳基癸-3-烯-1,5-二炔及相关双(烯二炔基)芳烃化合物的细胞毒性和拓扑异构酶I抑制活性
机译:镍催化加入p(O)-H键与炔丙醇:通过原位脱水通过1,3-丁二烯取代1,3-丁二烯
机译:通过光化学环收缩活化烯二炔:包含重氮二羰基部分的环状烯二炔的设计,合成和反应性。
机译:丙二烯-炔交叉偶联用于取代14-二烯和交叉共轭三烯的立体选择性合成
机译:烯二炔类抗生素C-1027的生产中积极调控C-1027的作用
机译:1,1-二甲基-2,3,4,5-四苯基-1-硅杂环戊二烯,1,1-二甲基-2,5-二苯基-1-硅杂环戊二烯和1,1-二甲基-3,4的二烯 - 炔反应 - 二苯基-1-硅杂环戊二烯与马来酸酐;动力学测量
机译:取代的氰基环烷基戊2,4-二烯,氰基环烷基戊-2-烯4炔,氰基杂环2,4-二烯作为抗非生物植物胁迫的活性物质和氰基杂环戊2烯4炔
机译:具有DNA切割特性的十元环烯二炔二醇和烯二炔
机译:制备5-烯烃-1-炔化合物,(6Z)-1,1-二烷氧基-6-壬烯-2-炔化合物,(2E,6Z)-2,6-壬二烯醛和(2E)-顺式- 6,7-环氧-2-壬烯和1,1-二烷氧基-6-壬烯-2-炔化合物
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