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吉米; 姚宏亮; 江程; 尤启冬;
中国药科大学药物化学教研室;
江苏南京210009;
Aurora激酶; 抑制剂; 结构优化; 活性; 选择性; 水溶性; 药动学;
机译:组蛋白脱乙酰酶抑制剂和Aurora激酶抑制剂在表达BCR-ABL的白血病细胞中的活性:HDAC和Aurora抑制剂在BCR-ABL表达的细胞中的组合
机译:Aurora B激酶在有丝分裂中的抑制:优化Aurora激酶抑制剂(如AT9283)使用的策略。
机译:使用化学标记和无标记的MS方法评估Aurora激酶抑制剂的非有丝分裂途径
机译:生物化学背景驱动Aurora激酶的抑制剂选择性
机译:蛋白激酶抑制剂肽与camp依赖性蛋白激酶催化亚基结合后发生的构象变化的溶液结构分析
机译:用于预防移植物与宿主疾病的Aurora激酶和Janus激酶抑制剂
机译:3,4-二取代吡唑类作为细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk)或Aurora激酶或糖原合酶3(Gsk-3)抑制剂
机译:催化性MTORC1 / 2抑制剂和Aurora A激酶选择性抑制剂的组合
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