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regorafenib; 广谱激酶抑制剂; 抗肿瘤药; 口服活性;
机译:水溶性4-取代-2,6-二甲基呋喃并[2,3-d]嘧啶类多靶受体酪氨酸激酶抑制剂和微管靶向抗肿瘤药的设计与发现
机译:多针对酪氨酸激酶抑制剂诱导的高血肿性脑病:使用Pazopanib,Sunitinib和Regorafenib的两种病例的报告
机译:两种酪氨酸激酶抑制剂心脏毒性的比较体外研究:Regorafenib和Lenvatinib
机译:抗凋亡Bcl-2家族蛋白的广谱小分子抑制剂的设计,合成和活性评估:广谱蛋白结合的特征及其对抗肿瘤活性的影响
机译:特定激酶抑制剂的分子机制和激酶与抑制剂的混杂。
机译:与丝裂霉素C相比多激酶抑制剂Regorafenib对犬滤过模型结膜瘢痕形成的影响
机译:TGF-β受体激酶特异性抑制剂sB-431542,作为人类癌症的有效抗肿瘤药物
机译:人类Kekkon样分子的分离和分析,一系列ErbB受体酪氨酸激酶的潜在抑制剂
机译:包含REGORAFENIB的抗肿瘤药和抗肿瘤药
机译:三环化合物,蛋白激酶抗肿瘤药物的抑制剂,可改善效果,二氮杂二酮衍生物可作为激酶抑制剂
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