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王佩倍; 庞俊霞; 赖宜生;
中国药科大学新药研究中心;
江苏南京210009;
c-Kit激酶抑制剂; c-Kit激活型突变; c-Kit耐药型突变; 肿瘤治疗 ;
机译:口服多重酪氨酸激酶抑制剂BPR1J373靶向c-KIT,用于治疗c-KIT驱动的髓样白血病
机译:肥大细胞白血病:识别新的c-Kit突变dup(501-502)和对c-Kit酪氨酸激酶抑制剂马赛替尼的反应
机译:酪氨酸激酶抑制剂STI571对肥大细胞肿瘤中野生型和各种突变的c-kit受体激酶活性的影响
机译:用FT-ICR质谱耦合氢气/氘交换C-kit酪氨酸激酶的结构研究
机译:特定激酶抑制剂的分子机制和激酶与抑制剂的混杂。
机译:金属肽酶抑制剂1(TIMP-1)促进结直肠癌的受体酪氨酸激酶c-Kit信号传导
机译:选择性酪氨酸激酶抑制剂STI 571对c-kit受体酪氨酸激酶活性的抑制
机译:通过调节pim激酶途径克服对akt蛋白激酶抑制剂的抗性。
机译:c-KIT化合物和作为c-KIT激酶抑制剂的成分
机译:C-KIT化合物和作为C-KIT激酶抑制剂的成分
机译:c-abltyrosine激酶抑制剂,pdgf-酪氨酸激酶或c-kit酪氨酸激酶在糖尿病治疗中的应用
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