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叶炎钊; 施志浩; 陆涛;
中国药科大学理学院;
江苏南京211198;
抗肿瘤 ; 血管生成抑制剂 ; VEGFR-2 ; 酪氨酸激酶抑制剂 ;
机译:新型吲哚衍生物的高效合成和生物活性作为VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂
机译:4,6-二取代嘧啶的结构 - 活性关系作为EGFR和VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂
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机译:使用酪氨酸激酶特异性抑制剂除草霉素A分析pp60c-src和pp62c-yes细胞内蛋白酪氨酸激酶在结肠肿瘤细胞生长调节中的功能。
机译:阿帕替尼(一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂)在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的开放性单臂探索性研究
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机译:使用定向随机肽库方法鉴定ErbB2酪氨酸激酶抑制剂的新型乳腺肿瘤细胞生长抑制剂筛选
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机译:吡啶衍生物作为VEGFR-2受体和蛋白酪氨酸激酶的抑制剂
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