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谢韶; 丁健; 陈奕;
中国科学院上海药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组;
上海201203;
CDK; 抑制剂; ATP竞争; 非ATP竞争; 联合用药;
机译:颅内成胶质细胞瘤异种移植中两种选择性双重CDK4和CDK6抑制剂的脑暴露以及与替莫唑胺联用的CDK4和CDK6抑制剂的抗肿瘤活性
机译:CDK4-CDK6抑制剂诱导自噬介导的DNMT1降解,并促进衰老抗肿瘤反应
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂MS-275和CDK抑制剂CYC-202促进肝癌细胞系的抗肿瘤作用。
机译:来自蘑菇的抗肿瘤蛋白(AP)通过控制G1 / S转变中的PRB,C-MYC,Cyclin E-CDK2和P21〜(WAF1)的状态,通过控制PRB,C-MYC,Cyclin E-CDK2和P21〜(WAF1)的状态转化人角蛋白细胞
机译:阐明CDK4 / 6抑制剂的耐药机制和生物标志物搜索
机译:CDK4-CDK6抑制剂诱导DNMT1自噬介导的降解并促进衰老抗肿瘤反应
机译:CDK4-CDK6抑制剂诱导自噬介导的DNMT1的降解,促进衰老抗肿瘤反应
机译:早期干预Cdk9抑制剂预防创伤后骨关节炎。
机译:CDK8 / CDK19选择性抑制剂及其在抗肿瘤和化学定性方法中的应用
机译:CDK8 / CDK9选择性抑制剂及其在抗肿瘤和化学定性方法中的应用
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