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孙友松;
新药批准; 临床试验; 新分子实体; 新生物制品;
机译:日本,欧盟和美国的抗癌药物监管批准途径
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机译:与美国和欧盟相比,印度批准了新的神经系统药物
机译:电子环境中的信息出口:欧盟数据隐私指令和美国的概述概述
机译:一项准实验研究,旨在确定欧盟(EU)使用的平行贸易和外部参考定价策略对药物批准投放率和患者使用美国指定的快速通道药物和孤儿药物的速度的影响。
机译:印度的心血管药物批准与美国和欧盟批准相比滞后
机译:2003年,美国食品药品监督管理局批准了新的抗菌药物,以及以前批准的药物的新适应症
机译:新动物药物应用:对1972年至1981年的批准率,批准时间和缺陷的分析
机译:合成方法,结晶形式4- {3- [CIS-己基环戊二烯[C]吡咯2(1H)IL]的替代物}苯甲酰胺盐酸盐和药物组合物,AE-TUR-JI /欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧盟/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲/欧洲。
机译:用于预防,改善或治疗由日本无花果提取物,日本毛IL提取物,日本无花果提取物或美国杜仲提取物组成的TH 2介导的免疫疾病的组合物
机译:批准的日本VERO细胞日本病毒和针对日本人的疫苗
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