3~H-N-正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺在小鼠体内的吸收和分布

摘要

静脉注射正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺在小鼠体内的血药过程符合三房室开放模型.表观分布容积 Vd=1.43L/kg,半衰期分别为 T_(2/1)(1)=1.46×10^(-2)h,T_(2/1)(2)=0.433h,T_(2/1)(3)=11.3h,清除速率常数 k_(10)=0.69,口服给药小鼠体内血药浓度过程符合二房室开放模型,口服吸收迅速达峰时间 T_(max)=0.36h。半衰期分别为T_(1/2)(1)=0.235h,T_(1/2)(2)=0.129h,T_(1/2)(3)=11.29h.正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺在小鼠体内有广泛的分布但无特异性组织积累.正丁基-苯甲酰-2-磺酰内亚胺口服吸收较少,生物利用度仅为11%.