四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006)对脂多糖所致大鼠发热的解热作用

摘要

cqvip:目的研究四氢嘧啶类新衍生物(XD-7006,1,3-二正丁基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯)对脂多糖(lipopolysacchride,LPS)所致发热大鼠的解热作用及其机制。方法将符合条件的48只SD大鼠随机分为6组:空白对照组、模型组、XD-7006高、中、低剂量组(80,40和20 mg·kg^-1)及阿司匹林组(80 mg·kg^-1),除空白对照组外,其他5组实验动物均采用腹腔注射100μg·kg^-1 LPS建立大鼠发热模型,每小时记录1次大鼠体温,连续监测5 h。利用酶联免疫吸附测定(Elisa)检测实验动物血清中的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)水平及脑组织中发热介质前列腺素E 2(PGE 2)和环磷酸腺苷(cAMP)含量。结果XD-7006剂量为80和40 mg·kg^-1时均能不同程度抑制LPS诱导的大鼠发热体温,并降低其TNF-α和IL-1β水平及脑组织中PGE 2和cAMP的含量,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论XD-7006具有一定的解热作用,其机制可能与降低血清中的TNF-α和IL-1β水平及脑组织中PGE 2和cAMP的含量有关。