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刘秀华; 许兰涛;
兰州医学院第二附属医院;
机译:作为新的端粒酶抑制剂,三4' - (4-甲氧基苯基)-2,2':6',2“ - 吡啶铱(III)配合物的合成和体外生物学评价为新的端粒酶抑制剂
机译:端粒酶抑制剂PINX1提供TRF1和端粒酶之间的联系,以防止端粒伸长率
机译:在人结肠癌细胞系中获得的对黄酮哌啶醇的细胞抗性涉及端粒酶催化亚基的上调和端粒伸长。耐药细胞对端粒酶抑制剂联合治疗的敏感性。
机译:壳聚糖修饰的PLGA纳米颗粒,用于将端粒酶抑制剂2'-O-甲基-RNA输送至非小细胞肺癌细胞和肿瘤
机译:铂基DNA结合剂可作为端粒酶抑制剂和癌症治疗剂。
机译:端粒酶抑制剂PinX1提供TRF1和端粒酶之间的链接以防止端粒延长
机译:用新型强力化学修饰寡核苷酸端粒酶抑制剂研究端粒酶在肿瘤细胞中的生物学功能
机译:开发新的原位端粒长度鉴定系统,以解决端粒酶抑制剂治疗对乳腺癌的适应性
机译:重组表达血浆真核宿主细胞过程的基本纯净形式的寡核苷酸哺乳动物端粒酶的隐蔽成分,以产生重组端粒酶组合物过程,以从突变哺乳动物的端粒酶成分中鉴定多核苷酸,从而鉴定申请人的调节剂端粒酶活性并抑制端粒酶活性用于核糖体人类疾病的基因治疗的多核苷酸人类细胞,以及检测患者端粒酶相关病症的存在,检测患者肿瘤性病症的存在并确定端粒酶rna组分的存在的过程
机译:绑定到人端粒酶RNA成分CR4-CR5域的端粒酶抑制剂及其使用方法
机译:使用苏拉明,戊聚糖聚硫酸盐,端粒酶反义剂和端粒酶抑制剂的方法和组合物
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