里氏木霉纤维二糖酶bgl II基因的cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达

陈新爱; 夏黎明; 岑沛霖

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将里氏木霉总RNA反转录得到cDNA第一链,并以之为模板进行 RT-PCR合成约1.4kb的纤维二糖酶基因cDNA,将所得的cDNA经测序后克隆到温度敏感型表达载体pJW2中,经PCR和双酶切鉴定筛出阳性重组子,温度诱导后,经酶活测定,bgl II基因在大肠杆菌中得到了表达,酶活为0.75IU/mL.

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来源
《菌物学报》 |2002年第2期|223-227|共5页
作者
陈新爱; 夏黎明; 岑沛霖;
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作者单位

浙江大学生物工程研究所,杭州,310027;

浙江大学生物工程研究所,杭州,310027;

浙江大学生物工程研究所,杭州,310027;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类微生物遗传学;
关键词
里氏木霉; 纤维二糖酶基因(bgl II); RT-PCR; 大肠杆菌; 原核表达;

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