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低剂量重组人凝血因子Ⅷ预防治疗儿童血友病A的效果评价

     

摘要

血友病A(HA)是一种常见的X染色体隐性遗传性疾病[1],是由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因突变导致人体内凝血因子Ⅷ水平缺乏或降低的一种终身出血障碍性疾病,可引起关节和(或)肌肉异常出血的反复发生[2]。为了达到预防和治疗的目的主要是依靠反复输注FⅧ制剂来进行替代治疗。但这样会导致体内产生FⅧ抑制物,伴有FⅧ抑制物的患者其致残率及死亡率极高[3],更容易发生出血。

著录项

  • 来源
    《中国现代医药杂志》|2016年第5期|86-88|共3页
  • 作者

    王迪;

  • 作者单位

    110032 辽宁省沈阳市儿童医院内四科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

  • 入库时间 2022-08-18 08:53:35

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