化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠炎性细胞因子、环氧合酶2及前列腺素E2调控作用的研究

摘要

目的 观察化浊解毒方对溃疡性结肠炎大鼠炎性细胞因子、前列腺素E2(PGE2)、环氧合酶2(COX-2)的影响,探讨其可能作用机制.方法 将50只Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、美沙拉嗪组、化浊解毒方高剂量组和化浊解毒方低剂量组,每组10只.除正常组外,其余组均采用三硝基苯磺酸/乙醇法建立溃疡性结肠炎模型.造模成功后,化浊解毒方高、低剂量组分别给予化浊解毒方41.6 g/kg、20.8 g/kg灌胃,美沙拉嗪组给予美沙拉嗪0.3 g/kg灌胃,模型组及正常组给予蒸馏水10 mL/kg灌胃,均连续14 d.观察各组大鼠一般情况,计算疾病活动指数(DAI)评分;采用酶联免疫吸附法检测血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、PGE2水平;采用免疫组化法检测结肠组织中COX-2表达情况.结果 美沙拉嗪组、化浊解毒方高剂量组、化浊解毒方低剂量组DAI评分及血清IL-6、PGE2水平均明显低于模型组(P均0.05).美沙拉嗪组、化浊解毒方高剂量组、化浊解毒方低剂量组COX-2蛋白表达平均光密度值均明显低于模型组(P均0.05).结论 化浊解毒方能够下调IL-6、COX-2表达,抑制PGE2分泌,同时可上调IL-10表达,进而恢复细胞因子的平衡,抑制溃疡性结肠炎大鼠结肠组织的炎症损伤,促进结肠黏膜修复.