喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗小儿支气管哮喘的临床观察

摘要

目的探讨小儿支气管哮喘应用喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗的效果。方法选取2020年1月至2021年11月期间我院收治的小儿支气管哮喘患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例,观察组采取喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗,对照组采取布地奈德混悬液雾化治疗,观察比较两组患儿的不良反应、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(IgM)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV/FVC)、中医症候积分情况。结果两组治疗不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组IgA、IgG、IgM水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组FEV_(1)、PEF、FEV1/FVC水平显著高于对照组,中医症候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿采取喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化治疗,能够强化免疫力,提升肺功能,促进临床症状改善,且安全性高,值得临床推广。