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薛峰; 居沈贵; 姚虎卿;
南京工业大学化学化工学院 南京 210009;
头孢烯; 苯乙酰基; 五氯化磷; 亚磷酸三苯酯; 酰化酶;
机译:青霉素酰化酶催化的N-溴乙酰基-7-氨基头孢烷酸的合成,这是生产头孢硫ia的关键中间体
机译:直接将头孢菌素C转化为7-氨基头孢菌酸的D-氨基酸氧化酶和戊二酰-7-氨基头孢菌酸酰基转移酶融合蛋白的构建及应用
机译:通过固定的头孢菌素C酰基转移酶和脱乙酰基酶一锅法从头孢菌素C酶促生产脱乙酰基7-氨基头孢菌酸
机译:1,5-双(对甲苯磺酰基)-1,5-二苯基磺酰基辛烷-3,7-二氧期作为潜在高能中间体的合成
机译:使用膜探针1-肉豆蔻酰基-2- [12-[(5-二甲基氨基-1-萘磺酰基)氨基]十二烷酰基] -sn-甘油-3-磷酸胆碱对模型脂质膜中侧向相分离的富胆固醇域进行荧光研究。
机译:青霉素酰基转移酶催化的N-溴乙酰基-7-氨基头孢烷酸的合成这是生产头孢硫ia的关键中间体
机译:青霉素酰化酶催化的-溴代乙酰基-7-氨基头孢烷酸的合成,这是生产头孢硫ia的关键中间体
机译:在提交8EHQ-0996-13833(88970000083)中用Indeno(1,2-e)(1,3,4)恶二嗪-4a(3H) - 羧酸,7-氯-2,5-二氢脱除测试物质 - 2 - ((甲氧基羰基)(4-(三氟甲基苯基)氨基)羰基) - ,甲酯,(s) - ,activ
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:于在7位上具有游离氨基的7-氨基头孢菌素的制备方法以及由其制备7-酰基氨基头孢菌素的抗生素的制备方法。
机译:制备7-(O-氨基邻苯二甲酰基苯乙酰胺基)和7-(O-氨基-邻苯二甲酰基苯乙酰胺基)头孢菌素的方法。
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