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肖红照12; 许韩峰1; 贺书云2; 庞高明2; 郑云2; 曹友汉1;
[1]南华大学附属第一医院泌尿外科,湖南衡阳421001;
[2]湘潭市湘潭县人民医院泌尿外科;
膀胱癌; 姜黄素; AKT/PI3K途径; 金属基质酶;
机译:通过抑制Smad和PI3K / AKT信号通路来调节增殖和凋亡,Pirefenidone通过调节增殖和细胞凋亡来抑制TGF-1诱导的人肠成纤维细胞活性
机译:PI3K-AKT途径下调人膀胱癌中miR-29c的表达并抑制T24细胞的增殖
机译:STOX1对通过PI3K / AKT信号通路调节滋养细胞增殖和迁移通过PI3K / AKT信号通路迁移的效果
机译:姜黄素对膀胱癌T24细胞生物学行为的影响及其机制
机译:多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂利尼法尼(ABT-869)通过磷酸肌醇3激酶(PI3K)/ AKT依赖性信号传导途径诱导凋亡并抑制白血病细胞的增殖。
机译:金雀异黄素通过抑制ROS依赖性PI3k / Akt信号转导途径诱导人膀胱癌T24细胞G2 / M细胞周期阻滞和凋亡
机译:通过在人膀胱癌细胞中抑制基质金属蛋白酶-2 / -9和尿激酶来抑制细胞迁移和侵袭细胞迁移和侵袭。在人膀胱癌细胞中的pi3k / akt / mtor信号传导途径
机译:akt磷酸化和pI(3,4,5)p3结合协调抑制merlin的肿瘤抑制活性
机译:化合物,化合物的用途,在人或动物受试者中抑制akt磷酸化的方法,药物组合物,通过调节pi3k和mtor活性进行状态治疗的方法,在人或动物受试者中抑制pi3k和mtor活性的方法,治疗癌症的方法人或动物受试者的疾病,过度增殖性疾病的治疗方法,试剂盒,抑制驱动蛋白活性的方法ksp
机译:分离纯化DNA,肽,人和鼠sphk2的氨基酸序列,重组DNA的构建,宿主细胞。小鼠和人2型鞘氨醇激酶2型亚型的肽的制备方法,并检测抑制或促进2型鞘氨醇激酶活性的药物或药物,药物或产物的调节方法,用于治疗哺乳动物的生物学过程的方法,用于治疗或改善由细胞死亡引起的疾病的方法,增加或减少的细胞增殖用于治疗或管理由减少的细胞死亡或细胞增殖引起的疾病,以及用于治疗或改善由癌症,再狭窄和糖尿病性神经病变组成的组中的细胞异常迁移或运动导致的疾病。用于治疗或改善由细胞死亡引起的UIMA疾病的组合物可增加或减少细胞增殖。
机译:分离的蛋白和htrt制剂,htrt蛋白片段,人类端粒酶,分离的多核苷酸,表达载体,细胞,非人类有机体,分离的或重组抗体,确定化合物或治疗是否是htrt活性或表达调节剂的过程,如果受试化合物是端粒酶逆转录酶活性的调节剂,则鉴定可调节htrt活性的化合物,制备重组端粒酶,检测样品中的htrt人产物以及是否存在至少一个端粒酶阳性人类细胞生物学样品,以诊断患者和癌症中的端粒酶相关病症,为癌症患者提供预后,以监测抗癌治疗的能力,减少患者癌细胞的增殖能力,从而增加癌症患者的预后。脊椎动物细胞的增殖能力,用于治疗与细胞内端粒酶活性高水平有关的疾病,分离选定的核酸
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