miR-29c靶向调控AMPK/mTOR信号通路对胃癌细胞生物学行为的影响

摘要

目的探讨miR-29c靶向调控AMPK/m TOR信号通路对胃癌细胞生物学行为影响的机制。方法q PCR检测不同胃癌细胞株中miR-29c的表达情况;免疫荧光检测miR-29c-mimic转染胃癌SGC-7901细胞的转染效率;MTT增殖实验检测miR-29c对胃癌SGC-7901细胞增殖能力的影响;Transwell侵袭实验检测miR-29c对胃癌SGC-7901细胞侵袭能力的影响;Western blotting检测过表达miR-29c后p-AMPK和PRR5蛋白表达情况的变化。结果胃癌SGC-7901细胞中miR-29c的表达水平低于胃癌MGC-803、AGS和HGC-27细胞(P<0.05)。转染72 h后,miR-29cmimic可以有效地转染进入胃癌SGC-7901细胞。miR-29c-mimic组细胞增殖率以及p-AMPK和PRR5蛋白的表达水平明显低于NC组(P<0.05),迁移至膜下层的细胞数量明显少于NC组(P<0.05)。结论 miR-29c可能靶向AMPK/m TOR信号通路调控胃癌SGC-7901细胞的生物学行为。