叉头蛋白p3基因rs3761548多态性与1型糖尿病的相关性

摘要

目的探讨川北地区汉族人群调节性T细胞(Treg)转录因子叉头蛋白p3(Foxp3)基因rs3761548多态性与经典1型糖尿病(T1DM)的相关性。方法回顾性分析2012年4月~2020年9月我院内分泌科收治的180例经典T1DM患者(T1DM组)及同期本地186名无血缘关系的我院健康体检者(对照组)为研究对象。利用聚合酶链反应和质谱法对Foxp3基因rs3761548位点进行基因分型。酶法检测空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 h PG)、血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C);化学发光法检测空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(2 h CP);液相色谱法检测糖化血蛋白A_(1c)(HbA_(1c))。结果Treg细胞转录因子Foxp3基因rs3761548多态性位点等位基因频率和基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。rs3761548多态位点A等位基因频率为18.7%。T1DM组和对照组之间rs3761548多态位点A等位基因的频率差异无统计学意义(19.2%vs 18.3%,P>0.05)。T1DM患者rs3761548多态位点A等位基因携带者的LDL-C水平更高,而FCP、2 h CP水平更低(P<0.05)。结论Foxp3基因rs3761548多态性A等位基因与川北地区汉族T1DM患者LDL-C水平及FCP、2 h CP水平密切相关。