HBV全基因核心蛋白变异株稳定表达载体的构建及其抗原表达

陈伟红; 刘志华; 王九平; 何海棠; 骆抗先

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HBV全基因核心蛋白变异株稳定表达载体的构建及其抗原表达

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通过定点突变技术将HBV质粒p3.8Ⅱ构建成核心蛋白变异株V60和L97.经序列测定和生物学活性检测后,亚克隆入EB病毒稳定表达载体.重组载体分别作内切酶酶切鉴定和序列测定证实,用脂质体介导转染HepG2细胞稳定传代,定量测定各株培养上清HBV抗原表达.结果发现,3株HBsAg含量S/N值接近,变异株HBeAg含量S/CO值低于野生株.上述3种重组载体的构建可为体外研究HBV核心蛋白热点变异与致病的关系提供基础.

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来源
《解放军医学杂志》 |2003年第4期|324-325|共2页
作者
陈伟红; 刘志华; 王九平; 何海棠; 骆抗先;
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作者单位

510515,广州,第一军医大学南方医院;

510515,广州,第一军医大学南方医院;

510515,广州,第一军医大学南方医院;

510515,广州,第一军医大学南方医院;

510515,广州,第一军医大学南方医院;

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正文语种 chi
中图分类 R512.62;
关键词
肝炎病毒,乙型; 点突变; 遗传载体; 基因表达;

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