舍曲林合并利培酮治疗躯体形式障碍的对照研究

摘要

目的:探讨舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍(SD)的效果及安全性.方法:将98例躯体形式障碍患者随机分为两组,研究组予以舍曲林合并利培酮治疗,对照组单用舍曲林治疗,疗程均为8周.在治疗前与治疗后第1、2、4、8周末,采用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及安全性.结果:治疗第2、4、8周末,两组HAMD、HAMA总评分差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);第8周末研究组有效率90%,对照组72.9%, 两组差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应表现均较轻.结论:舍曲林联合利培酮治疗躯体形式障碍较单用舍曲林疗效好,起效快,且不增加不良反应.