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沈婉英;
无;
机译:罕见的罗伯逊易位和减数分裂行为:t(13; 15)和t(14; 15)易位的精子FISH分析:一例病例报告。
机译:罕见的罗伯逊易位和减数分裂行为:t(13; 15)和t(14; 15)易位的精子FISH分析:一例病例报告
机译:染色体罗伯逊易位伴习惯性流产——附2例报告
机译:中国Spring-E的染色体缺失与易位。 ae诱导的elongata 6E二体加成。 cylindrica杀螨染色体2C
机译:日本黑牛罗伯逊易位引起的染色体多态性研究
机译:Prader-Willi综合征-1型缺失是13号和15号染色体不平衡易位的结果很容易与罗伯逊易位混合
机译:缔肤态疗效(冰)导致不含罗伯逊易位(13; 21)(P10; P10)和9个连续流产的罕见血流易位(13; 21)(P10; P10)和SRY基因载体的异常妊娠
机译:十字路口行动。易位染色体的玉米从测试能够原子弹和X射线的电离辐射和易位从其他来源得到的细胞学分析。
机译:检测染色体罗伯逊易位的方法
机译:染色体易位t(11; 14)(q13; q32)的检测方法以及用于该方法的寡核苷酸
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