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LncRNA-PRNCR1多态性与肠癌易感性及预后的关系

         

摘要

cqvip:目的:研究LncRNA-PRNCR1多态性与肠癌易感性及预后的关系。方法:分别比较对照组以及观察组LncRNA-PRNCR1多态性之间的差异,分析LncRNA-PRNCR1多态性与结直肠癌患者的易感性以及预后的相关性。结果:两组rs16901946中的基因型比较,差异有统计学意义(P<0.05),与rs16901946中的AG、GG、AG/GG基因型位点相比,AA位点的肠癌发病率较高(P<0.05)。在≥58岁患者中,rs16901946中的AA基因型与肠癌的易感性相关,其OR值为1.801,在<58岁患者中,其OR值为0.960。同时,在加性模型中显示,≥58岁患者中,每增加一个等位基因A,患者的结直肠癌风险增加33.3%;女性患者中,每增加一个等位基因A,患者直肠癌风险增加11.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。通过对不同基因型结肠癌患者的总体生存情况比较,患者的生存时间之间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:患者LncRNA-PRNCR1中的rs16901946基因突变与患者的结直肠癌的进展密切相关,未来可通过对患者的多基因量化分析,对肿瘤细胞的激活进行预测。

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