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氧化苦参碱抑制DBTC刺激的胰腺腺泡细胞中上皮间质转化相关蛋白及TβRⅡ和p-Smad2/3表达

     

摘要

目的 探讨二氯二丁基酯(Dibutyhin dichloride,DBTC)及氧化苦参碱(oxymatrine,OM)对胰腺腺泡细胞中上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关蛋白和TGFβ1/Smad信号通路影响.方法 体外常规传代培养AR42J细胞.CCK-8法检测0、0.1、1、10、100 μmol/L的DBTC对AR42J细胞毒性作用.Western Blot法检测0、0.1、1、10 μmol/L的DBTC刺激AR42J细胞72h后EMT相关蛋白E-cadherin、Vimentin及Snail1表达.Western Blot法检测对照组(Control 组)、模型组(DBTC:10 μmol/L)、OM治疗组(DBTC:10 μmol/L;OM:1mg/mL)及药物对照组(OM:1 mg/mL)中E-cadherin 、Vimentin、Snail1及转化生长因子β1Ⅱ型受体(TβRⅡ)、p-Smad2/3的表达.结果 浓度低于10 μmol/L的DBTC对AR42J细胞无明显的毒性作用.1μmol/L及10μmol/L DBTC刺激AR42J细胞可下调E-eadherin同时上调Vimentin、Snail1的表达.与对照组相比,10 μmol/L DBTC刺激AR42J细胞72 h后还可上调TβRⅡ、p-Smad2/3表达,OM可逆转上述蛋白的表达.结论 DBTC可诱导胰腺腺泡细胞发生EMT,OM对此有抑制作用,其机制可能与TGFβ1/Smad通路有关.

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