河南汉族男性原发性不育与SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性的关联性

摘要

目的:探讨河南汉族男性原发性不育与性激素结合球蛋白(SHBG)基因启动子(TAAAA)n多态性的关联性.方法:分别收集288例河南汉族男性原发性不育患者和259例正常男性的精液或血液,酚-氯仿法提取DNA,PCR扩增目的片段,检测Y染色体微缺失,对无缺失个体进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染及生物测序分析SHBG基因启动子(TAAAA)n等位基因和基因型.结果:病例组Y染色体微缺失率为12.15％ (35/288),对照组未检出.检测到(TAAAA)五核苷酸5～10次重复、6个等位基因及20种基因型.病例组与对照组(TAAAA)n多态性构成比较,差异有统计学意义(P＜0.001).其中,n=5、6、7、10时,2组间比较差异无统计学意义(P均＞0.008);n=8为保护因素(P =0.002),n=9为危险因素(P＜0.001);n≥9时增加了原发性不育的风险(P ＜0.001).结论:河南汉族男性原发性不育与SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性可能有一定关联性.