长链非编码RNA LINC00467促进非小细胞肺癌细胞的增殖

摘要

目的 研究长链非编码RNAs(Long non-coding RNAs,LncRNAs) LINC00467在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织及细胞系中的表达及其对NSCLC细胞系功能的影响.方法 利用高通量基因表达[Gene Expression Omnibus (GEO)]数据库提取GSE19804和GSE18842数据集的生物信息学资料,分析LINC00467在NSCLC组织和正常肺组织中的表达差异;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测收集的25对NSCLC癌组织及其癌旁组织以及NSCLC细胞系(A549、NCI-H266、NCI-H1299)和人正常支气管上皮细胞系HBE中LINC00467的表达;然后将NSCLC细胞系A549分别转染LINC00467 siRNA(si-LINC00467组)和对照序列(si-NC组),分别采用流式细胞技术、CCK8和细胞克隆形成实验检测两组细胞的增殖情况,qRT-PCR和Western blot实验检测两组细胞细胞周期相关分子G1/S-特异性周期蛋白-D1 (CyclinD1)和细胞周期分子细胞周期素蛋白依赖性激酶6(CDK6)的表达.结果 GEO公共数据库分析显示,LINC00467在NSCLC组织中的表达高于正常肺组织(P＜0.05),与癌旁组织和上皮正常细胞相比较,NSCLC癌组织和细胞系中LINC00467的表达水平升高(P＜0.05);A549细胞中si-LINC00467组中LINC00467表达水平明显低于si-NC组(P＜0.01),且细胞活力和细胞克隆数均低于si-NC组,差异均有统计学意义(P＜0.05);相较于si-NC组,si-LINC00467组CyclinD1和CDK6的表达受到明显抑制(P＜0.05).结论 NSCLC组织及细胞系中LINC00467呈高表达,沉默LINC00467表达可明显抑制NSCLC恶性增殖的表型,可为NSCLC的靶向治疗提供潜在策略.