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钯催化不对称氢化反应和氢解反应

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摘要

实现了α-酰氧基芳基酮的化学选择性和对映选择性氢化及氢解反应，分别得到重要的手性二醇单酯、简单酮和手性α-酰氧基芳基酮．手性产物经过衍生，可应用于多种具有生物活性的天然产物和药物的合成中．该催化反应的底物与催化剂比例（S／C）可高达5000-6000，证明了均相钯催化氢化具有工业应用前景．

著录项

来源
《应用技术学报》 |2017年第1期|P.85-88|共4页
作者
陈建中张万斌;
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作者单位

上海交通大学化学化工学院,上海200240;

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原文格式 PDF
正文语种 CHI
中图分类有机化学;
关键词
钯催化; 不对称氢化; 对映选择性; 氢解; α-酰氧基芳基酮;

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