长链非编码RNA AC005154.6抑制前列腺癌PC-3细胞增殖和迁移的机制

摘要

cqvip:目的检测长链非编码RNA AC005154.6在前列腺癌组织及细胞系的表达情况,探索上调AC005154.6抑制前列腺癌细胞增殖和迁移的分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测AC005154.6在61例前列腺癌组织及癌旁组织和4种细胞系(PC-3、LNCap、C4-2B、DU-145)中的表达。将AC005154.6表达最低的细胞系按随机数字法分为对照组(感染携带无意义序列的重组慢病毒)和实验组(感染携带AC005154.6序列的重组慢病毒)。RT-qPCR检测感染效率。CCK-8法和划痕实验分别检测上调AC005154.6对细胞增殖能力和迁移能力的作用。RT-qPCR和Western blot分别检测上调AC005154.6对肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)表达的作用。结果与癌旁组织比较,AC005154.6在前列腺癌组织表达下调(P<0.01)。与正常前列腺上皮细胞比较,AC005154.6在以上4种前列腺癌细胞系表达均下调(P<0.05),AC005154.6在PC-3细胞中的表达最低(P<0.01)。与对照组比较,实验组PC-3细胞中AC005154.6表达显著增加(P<0.01)。与对照组比较,实验组PC-3细胞的增殖能力显著下降(P<0.05),细胞迁移能力显著降低(P<0.01)。与对照组比较,实验组PC-3细胞中TNFAIP3表达显著增加(P<0.01)。结论AC005154.6在前列腺癌组织和细胞系中低表达,上调AC005154.6可抑制前列腺癌PC-3细胞的增殖和迁移能力,其分子机制可能与AC005154.6促进TNFAIP3基因的表达有关。