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原发性空泡蝶鞍合并库欣病1例报告

     

摘要

原发性空泡蝶鞍是指非外因所致的蛛网膜下隙疝入蝶鞍,脑脊液进入垂体窝,垂体受到挤压,蝶鞍扩大。据尸检资料报告,原发性空泡蝶鞍的发生率约20%。原发性空泡蝶鞍多无症状,少数患者可以出现腺垂体功能减退、中枢性尿崩症、高泌乳素血症等内分泌功能紊乱,及头痛和视力障碍等。库欣综合征是由于多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量的皮质醇所产生的一组症候群,主要表现为满月脸、多血质貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、

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