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张金; 任德成; 马养民; 苗智;
陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室;
纳米ZnO; 2; 3-二氢喹唑啉-4(1; H)-酮; 多组分反应;
机译：由2-氨基苯甲酰胺的2,3-二氢喹唑啉-4-（1H）酮的结构多样化合成2,3-二羟基喹唑啉-4-（1H）酮和1,2-二羰基化合物的离子液体催化碘液
机译：钯催化合成2-（α-苯乙烯基）-2,3-二氢喹唑啉-4-酮和3-（α-苯乙烯基）-3,4-二氢-1,2,4-苯并噻二嗪-1的方法，1-二氧化物：获得2-（α-苯乙烯基）喹唑啉-4（3H）-ones和3-（α-StyryI）-1,2,4-苯并噻二嗪-1,1-二氧化物
机译：在含水介质中催化的石墨烯氧化物纳米液催化的2,3-二氢喹唑啉酮和喹唑啉-4（3H）酮：“水”合成伴有碳催化和选择性C-C键裂解
机译：三苯并三苯基-4-氮，4（3H） - 喹唑啉酮和2,4（1H，3H） - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑（2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物）的结构 - 活性关系
机译：2,3-二氢-1H-喹唑啉-4-酮，2H-吡咯，ADCS抑制剂的合成。
机译：从邻溴苄腈开始水上合成喹唑啉酮和二氢喹唑啉酮
机译：使用非均相固体酸催化剂有效合成2,3-二氢喹唑啉-4（1H） - 酮：意外形成2,3-二氢-2-（4-（四氢-2H-吡喃-2-基氧基）丁基） - 喹唑啉-4（1H） - 酮
机译：通过4-喹啉醇，4-喹唑啉酮和4-辛诺酚1-氧化物的新途径合成抗疟药。
机译：苯并咪唑-2-ONA，2-（3H）-苯并恶唑啉，（1H）（3H）-喹那唑啉-2,4-二酮，（3-氨基--2-羟基-丙氧基）取代的化合物的合成程序，4-二氢-1H-喹哪啉-2-ONA，1,2,3,4-四氢-2,3-二氧代喹啉，2,3-二氢-4H-苯并（5,6）恶嗪-3-ONA和4H-1,3-BENZOXAZIN-2（1H）-ONA
机译：生产azd0530和中间体喹唑啉的方法，中间体，生产喹唑啉酮的方法，喹唑啉酮是4-（6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基）-7-{2- （4-甲基-哌嗪-1-基）-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基-喹唑啉，以及，药物组合物
机译：生产azd0530和中间体喹唑啉的方法，中间体，生产喹唑啉酮的方法，喹唑啉酮是4-（6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基）-7-{2- （4-甲基-哌嗪-1-基）-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基喹唑啉，以及，药物组合物
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