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表现为高孕酮血症的细胞色素P450氧化还原酶缺陷症治疗后自然妊娠1例

     

摘要

细胞色素P450氧化还原酶缺陷症(PORD)是先天性肾上腺皮质功能不全中罕见的一种类型,属于常染色隐性遗传病,常引起女性青春发育异常、月经不规律及不孕症.本例患者发育正常,月经不规律,因不孕症进行检查提示黄体生成素和卵泡刺激素水平升高伴高孕酮血症,睾酮水平正常,超声检查发现左侧附件区囊性包块,先后诊断为多囊卵巢综合征和21羟化酶缺陷症.后应用串联质谱法检测类固醇激素,并结合中剂量地塞米松抑制实验和基因检测,提示性激素前体物质如孕酮、孕烯醇酮、17羟孕烯醇酮和17羟孕酮均升高,但可被地塞米松完全抑制,抑制率可达到80%以上,基因检测提示POR基因杂合突变(c.C604T),最终确诊为PORD,给予泼尼松治疗后孕酮降至正常水平,并成功自然妊娠.

著录项

  • 来源
    《生殖医学杂志》|2021年第11期|1517-1519|共3页
  • 作者单位

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室协和转化医学中心 北京 100730;

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院内分泌科国家卫生健康委员会内分泌重点实验室协和转化医学中心 北京 100730;

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院妇产科国家妇产疾病临床研究中心 北京 100730;

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 北京 100730;

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 北京 100730;

    中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科 北京 100730;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 不孕;
  • 关键词

    高孕酮血症; 细胞色素P450氧化还原酶缺陷症; 先天性肾上腺皮质增生症; 液相色谱-串联质谱法;

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