miR-483靶向调控DLC1对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

摘要

目的探讨miR-483靶向调控肝癌缺失基因1(DLC1)对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法将MDA-MB-231乳腺癌细胞分为对照组、miR-NC组、miR-483 inhibitor组、miR-483 mimics组,各组细胞设6个平行样,培养72 h。采用MTT法检测各组细胞活力,结晶紫染色检测细胞单克隆形成数目,流式细胞仪测定细胞凋亡水平,Transwell小室测定细胞迁移与侵袭水平,RT-qPCR法及蛋白印迹法测定细胞miR-483、DLC1 mRNA和蛋白表达水平。结果与对照组、miR-NC组比较,miR-483 inhibitor组细胞OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-483 mRNA表达水平降低/减少(P<0.05),miR-483 mimics组细胞OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-483 mRNA表达水平升高/增加(P<0.05);与miR-483 inhibitor组比较,miR-483 mimics组OD值、存活率、单克隆形成数目、穿膜数、miR-483 mRNA表达水平升高/增加(P<0.05)。与对照组、miR-NC组比较,miR-483 inhibitor组凋亡率、DLC1 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.05),miR-483 mimics组凋亡率、DLC1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05);与miR-483 inhibitor组比较,miR-483 mimics组凋亡率、DLC1 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论miR-483过表达能促进三阴性乳腺癌细胞增殖、侵袭,抑制其凋亡,其机制可能与miR-483抑制DLC1表达有关。