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王鑫; 顾为; 李莉; 聂爱华;
530021,南宁,广西医科大学药学院;
100850,北京,军事医学科学院毒物药物研究所;
161006,黑龙江,齐齐哈尔医学院药学院;
苯并噻唑环; 衍生物; 合成;
机译：2-氨基-6-苯基偶氮苯并噻唑和2-氨基-6-（4'-硝基）-苯基偶氮苯并噻唑的二偶氮分散染料衍生物的合成及性能
机译：新型2-（40-N，N-二甲基苄基亚氨基亚氨基）-6-取代的1,3-苯并噻唑的合成及2-（40-N，N-二甲基苄基亚氨基亚氨基）-6-氯-1,3-苯并噻唑的晶体结构和2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑与4-（N，N-二甲基氨基）苯甲醛的共晶体
机译：（e）-2-（3-戊基-2,6-二芳基哌啶-4-亚基苯并丙烯酰氨基硫噻嗪类酰胺衍生物（E）-2-（3-戊基-2,6-二芳基哌啶-4-苯基肼丙氨酸氨基甲酰胺衍生物的合成，立体化学和生物学评价
机译：2-Chioro-4,6-二氨基-5-氰基嘧啶及其氨基取代衍生物的合成
机译：邻位双am类和双氨基类化合物的合成，用于制备四氮杂大环以及交叉桥环的环己酰胺衍生物，以及它们与小阳离子络合的研究。
机译：携带2位取代基的6-硝基和6-氨基苯并噻唑及其对应的邻氨基苯甲酸衍生物对婴儿利什曼原虫和阴道毛滴虫的体外活性
机译：D-阿拉伯糖的杂环衍生物的合成和修饰：葡萄糖6-磷酸异构酶和氨基葡萄糖-6-磷酸合酶的潜在抑制剂D-阿拉伯糖的杂环衍生物的合成和修饰：葡萄糖-6-磷酸异构酶和葡萄糖胺的潜在抑制剂。 -6-磷酸合酶
机译：通过重组大肠杆菌将2-（4-羧基苯基）-6-硝基苯并噻唑转化为4-（6-氨基-5-羟基苯并噻唑-2-基）苯甲酸。
机译：3-取代-氨基-2,1-苯并噻唑类抗炎衍生物。 -和2-硝基-苯甲酰胺和硫代-苯甲酰胺中间体，特别是。 6-氯-3-4-二：乙基氨基-1-甲基-丁基氨基-苯并噻唑
机译：6-（6-三氮杂吡啶并环戊砜基-5-氟-5-氟和苯并噻唑类苯并咪唑的衍生物：制备，药物用途和作为met的抑制剂
机译：包含4-氨基-3-氯-5-氟-6-（4-氯-2-氟-3-甲苯基）吡啶-2-羧酸的衍生物或其衍生物和VLCFA的合成以及脂肪酸/脂类的合成的抑制作用除草剂
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