太子参快繁技术的优化及同源四倍体的诱导与鉴定

摘要

以太子参[Pseudostellaria heterophylla (Miq.) Pax]二倍体组培苗为实验材料,运用正交实验设计和组织培养方法,对太子参试管苗快速繁殖技术进行优化,并进行了同源四倍体的诱导与鉴定.结果表明,太子参最佳的繁殖培养基为含1.0 mg·L-1 6-BA和0.2 mg·L-1 NAA的MS培养基;最佳生根培养基为含0.1 mg·L-1 IAA、0.2 mg·L-1 NAA和1.0 mg·L-1ABT或0.2 mg·L-1 IAA、0.2 mg·L-1 NAA和1.0 mg·L-1 ABT的1/2MS培养基.诱导同源四倍体的最佳处理方法为:用0.2%秋水仙素处理22 h或用0.3%秋水仙素处理12 h,所诱导的同源泉四倍体染色体数目为2n=4x=64条.