一种新型的具有潜在抗艾滋病活性药物的合成方法

摘要

目的 合成一种具有潜在抗艾活性的蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物,并对其可能的合成路线进行相应的讨论.方法 以S-(-)-苹果酸为原料,经过缩醛化,亲核取代,还原,氧化,还原胺化,水解等六步反应后,最终得到高ee值的具有潜在抗艾滋病活性的化合物.结果 所得产物经1H - NMR检测确定为目标化合物,且纯度大于98％.结论 以S-(-)-苹果酸为原料,经过六步反应成功合成了高ee值的目标化合物,经1H- NMR确定结构正确,从而确定了该化合物合成路线的可行性.