CC趋化因子受体2缺失降低正畸牙齿运动中破骨细胞和成骨细胞活性的研究

摘要

目的 研究CC趋化因子受体2(CCR2)对正畸牙齿移动的影响.方法 将螺旋弹簧置于CCR2缺陷型(CCR2-/-)和野生型小鼠中,建立小鼠正畸牙移动动物模型.分别对2组小鼠进行组织病理学分析,确定正畸牙齿移动量和破骨细胞数量.通过实时聚合酶链式反应分别评估2组小鼠参与骨重建的介质的表达.结果 野生型小鼠和CCR2-/-小鼠在机械负荷14 d时,牙齿移动量均显著增加(P<0.05),且在机械负荷第14天时CCR2-/-小鼠的牙齿移动显著少于野生型小鼠(P<0.05);在机械负荷第7和第14天时,野生型小鼠和CCR2-/-小鼠TRAP阳性破骨细胞数量均显著增加(P<0.05),且在机械负荷第14天时CCR2-/-小鼠TRAP阳性破骨细胞数量显著少于野生型小鼠(P<0.05);机械负荷后,野生型小鼠和CCR2-/-小鼠中RANKL、RANK和成骨细胞标志物(COL-1和OCN)表达均显著增加(P<0.05),但CCR2-/-小鼠的RANKL、RANK和成骨细胞标志物(COL-1和OCN)的表达均显著低于野生型小鼠(P<0.05).结论 CCR2的缺失会使破骨细胞和成骨细胞活性降低,且CCR2-CCL2信号轴与破骨细胞募集,骨吸收和正畸牙齿移动正相关.