单克隆抗体1—22—3诱导大鼠系膜增殖性肾小球肾炎动物模型研究

摘要

应用单克隆抗体１－２２－３（简称单抗），单次静脉注射Ｗｉｓｔａｒ大鼠，观察大鼠尿蛋白的排泄动力学变化，进行肾脏组织的免疫组化染色（ＳＰ染色）、直接免疫荧光、透射电镜分析以及常规ＨＥ、ＰＡＳ染色。结果发现：单次静脉注射单抗后３０分钟和３小时，肾脏有小鼠的ＩｇＧ在肾小球系膜区沉积，但在２４、４８小时时检查未再发现；出现一过性大量蛋白尿，高峰在注射后第６天，最高值为１８４．５ｍｇ／２４ｈ。肾脏病理检查发现注射单抗后２～４天有系膜细胞的溶解，肾小球内细胞总数较正常减少（Ｐ＜０．０５），但仍有系膜细胞增殖，ＰＣＮＡ染色有阳性细胞存在。４～６天，肾小球内细胞总数与正常比较明显增加（Ｐ＜０．０５），而且系膜细胞大量增殖，ＰＣＮＡ（＋）染色阳性细胞增加，与系膜细胞溶解期比较Ｐ＜０．０５。电镜和ＨＥＰＡＳ染色结果与上述一致。提示：用特异性单抗单次静脉注射，可选择性损害系膜细胞，建立稳定的系膜增殖性肾小球肾炎的动物模型。