MAPK/ERK通路基因遗传变异和膝关节骨性关节炎遗传易感性的关联研究

摘要

目的:探讨丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节蛋白激酶(MAPK/ERK)通路基因遗传变异与中国汉族人群膝关节骨性关节炎(knee osteoarthritis,KOA)发病风险的相关性.方法:采用病例对照研究设计,纳入278例膝关节骨性关节炎和年龄、性别匹配的289例健康对照,应用RegulomeDB数据库筛选MAPK/ERK通路4个基因(MEK1/2和ERK1/2)的潜在功能位点,使用SequenomMassARRAY平台对得到的5个位点进行基因分型.随后使用单因素和多因素Logistic回归模型分析遗传变异与骨性关节炎之间的关联及其强度.结果:单因素分析结果显示,丝裂原活化蛋白激酶激酶2 (mitogen-activated protein kinasekinase 2,MEK2)基因的多态性位点rs350911与KOA发病风险在隐性模型(TT vs.TC+ CC)中具有统计学关联(OR=2.62,95％CI:1.70～4.02,P＜ 0.01).基于多因素模型调整年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)等因素后,rs350911仍与KOA发病风险相关联(OR=2.72,95％ CI:1.75～4.22,P＜ 0.01).分层分析显示MEK2的rs350911等位基因效应在男性,BMI＜25 kg/m2,低K-L分级(1-2级)组中显著关联(P＜ 0.05),且在性别分层时异质性检验有统计学意义(P=0.01),提示该位点对KOA的作用存在性别差异,与性别存在基因环境交互作用.结论:MEK2 rs350911与中国汉族人群膝关节骨性关节炎发病风险增加有关,有望为膝关节骨性关节炎的诊断和治疗提供新靶点.