肠神经嵴干细胞发育与先天性巨结肠关系研究

摘要

先天性巨结肠（HD）也称为先天性肠无神经节细胞症,是小儿外科常见的消化道畸形,普遍认为其主要发病机制与胚胎时期肠神经嵴干细胞（ENCCs）迁移、发育、存活异常有关[1],且与造成正常肠神经系统（ENS）发育异常有关。HD的发病机制尚未完全明了,国内外均对其发病原因进行了大量研究,普遍认为,ENCCs发育异常是HD发病的主要原因之一,现将影响ENCCs发育的因素综述如下,进一步探讨HD的病因。