KAPA血液DNA聚合酶扩增人全血基因组DNA的观察

摘要

目的 验证KAPA血液DNA聚合酶扩增人全血基因组DNA的可行性.方法 运用12.5 μl KAPA全血PCR混合物分别扩增0.5,1.0,2.5和5 μl的EDTA全血中的白细胞介素-6基因启动子区一个片段,并与野生型聚合酶扩增效果进行比较.结果 琼脂糖凝胶电泳显示KAPA全血PCR试剂成功扩增出目的DNA片段,扩增产物浓度随EDTA全血体积的增大而升高.结论 KAPA全血PCR试剂可进行全血DNA的直接扩增,该方法具有简单、快速的特点,扩增产物可用于限制性内切酶切割,DNA测序或者dHPLC的分析.