CglⅠ基因在大肠杆菌中的功能活性分析

李铁民; 胡永飞; 冯倩妮; 李玉; 董占双; 刘忠顺; 罗恩杰

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CglⅠ基因在大肠杆菌中的功能活性分析

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通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglⅠ基因,克隆到载体pMD18-T Simple后测序.将CglⅠ基因亚克隆到表达载体pJL23,构建重组质粒pJL23-GglⅠ,转化大肠杆菌HB101菌株,通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆.通过噬菌体感染实验,初步分析了CglⅠ基因在大肠杆菌中的功能活性.

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来源
《微生物学杂志》|2006年第2期|41-44|共4页
作者
李铁民; 胡永飞; 冯倩妮; 李玉; 董占双; 刘忠顺; 罗恩杰;
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作者单位

中国医科大学,病原生物学教研室,辽宁,沈阳,110001;

辽宁大学,生命科学系微生物学教研室,辽宁,沈阳,110036;

辽宁大学,生命科学系微生物学教研室,辽宁,沈阳,110036;

辽宁大学,生命科学系微生物学教研室,辽宁,沈阳,110036;

辽宁大学,生命科学系微生物学教研室,辽宁,沈阳,110036;

中国医科大学,病原生物学教研室,辽宁,沈阳,110001;

中国医科大学,病原生物学教研室,辽宁,沈阳,110001;

中国医科大学,病原生物学教研室,辽宁,沈阳,110001;

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正文语种 chi
中图分类大肠杆菌;
关键词
限制修饰系统; CglⅠ基因; 谷氨酸棒杆菌; 大肠杆菌; 噬菌体;
入库时间 2022-08-18 09:23:50

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