人核糖体蛋白L6编码基因的克隆及正反义真核表达载体的构建

摘要

目的:通过克隆人核糖体蛋白L6(RPL6)cDNA序列,构建其正反义真核表达载体,以探讨RPL6与白血病多药耐药的关系. 方法:用RT-PCR技术扩增RPL6 cDNA序列,DNA重组技术构建其正反义真核表达载体.结果:成功扩增RPL6 cDNA序列,经DNA测序,证实与GenBank中的人RPL6编码区序列一致, 酶切证实目的基因分别按正反两个方向亚克隆至真核表达载体. 结论:成功克隆人RPL6 cDNA序列,并构建了正反义真核表达载体.