人IL-6受体胞外区真核表达载体的构建及体外表达

摘要

目的 构建人IL-6受体(IL-6R)胞外区真核表达载体,检测其在体外培养细胞中的表达.方法 利用PCR扩增IL-6R胞外区,克隆到pcDNA3.1(+)中,用双酶切、测序鉴定.重组质粒通过脂质体转染HL-60细胞,用G418进行筛选,利用Western印迹检测IL-6R蛋白表达.结果 PCR扩增出1 218 bp的目的 片段,双酶切和测序结果显示重组质粒正确.Western印迹结果显示转染细胞能够表达目的 蛋白.结论 成功构建了人IL-6R胞外区真核表达载体,并且能够在真核细胞中表达.