普瑞巴林与度洛西汀治疗糖尿病痛性神经病变的疗效对比

摘要

目的：观察普瑞巴林与度洛西汀治疗糖尿病痛性神经病变的疗效。方法：入选2型糖尿病患者98例，随机分为两组：普瑞巴林组（n＝50），盐酸度洛西汀组（n＝48），共观察4周，治疗开始和治疗后4周采用简明疼痛量表（Brief Pain Inventory ，BPI）和McGill 疼痛问卷简表（Short Form McGill Pain Questionnaire ，SF‐MPQ）进行疼痛评分并记录药物不良反应。结果：治疗前后主要终点指标BPI评分，普瑞巴林组为（5．6±1．3）vs（1．5±1．1）分；度洛西汀组为（4．8±1．7）vs（1．8±1．3）分（P均＜0．01）。治疗前后SF‐MPQ评分，普瑞巴林组从治疗前的（75±6）分降低至治疗后4周的（24±4）分，度洛西汀组从治疗前的（71±7）分降低至治疗后4周的（26±3）分。经秩和检验或χ2检验，两组差异没有统计学意义（ P＞0．05）。普瑞巴林组不良反应明显低于度洛西汀组，差异有统计学意义（ P＜0．01）。结论：普瑞巴林和度洛西汀均可缓解糖尿病痛性神经病变，疗效相当，但普瑞巴林不良反应相对较少。