c-fos蛋白在单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质神经元的表达

摘要

目的：观察视觉发育可塑期后（P120）单眼斜视（monocular strabismus,MS）大鼠视皮质神经元c-fos蛋白表达的情况,探讨斜视性弱视模型成年大鼠视皮质内视觉可塑性存留状态的差异,为临床防治大龄儿童斜视性弱视提供参考依据。方法：13日龄（P13）SD大鼠共16只,随机分为正常组（N）和单眼斜视组（MS）,对视觉发育关键期13日龄（Postnatal,P13）前的幼龄大鼠制作单眼斜视动物模型。斜视组45日龄（P45）做F-VEP（flash visual evokedpotential,闪光视觉诱发电位,F-VEP）检测确立弱视模型,斜视组100日龄（P100）取材,取材前经黑箱饲养24 h,曝光0.5 h处理后灌注固定切取两组大鼠脑组织视皮质,应用免疫组化染色比较MS组与正常大鼠视皮质光刺激诱导c-fos蛋白表达的阳性神经元的差异。结果：①P45MS组大鼠术眼与对侧健眼及正常组F-VEP结果比较：N1P1、P1N2波振幅在术眼表现较大幅下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;②MS组视皮质17区（OclM、OclB区）Ⅱ-Ⅲ层c-fos蛋白免疫阳性神经元密度高于正常组。结论：视觉发育关键期（P13）内的视觉紊乱（MS）可导致大鼠发生弱视;单眼斜视成年大鼠视皮质神经元经光刺激诱导c-fos蛋白表达增加,提示单眼斜视性弱视成年大鼠视皮质内存留一定程度视觉可塑性。