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任爱华; 刘婉; 王大伟;
北华大学医学院解剖教研室 吉林 吉林 132013;
北华大学医学院病理教研室 吉林 吉林 132013;
CRISPR/Cas9基因编辑技术; T790M细胞; 程序性细胞死亡配体1; 吉非替尼; 耐药敏感性;
机译:非小细胞肺癌细胞中可诱导的EGFR T790M介导的吉非替尼耐药不会调节对PI103引起的自噬的敏感性。
机译:朝鲜淫羊med提取物和吉非替尼联合治疗克服了非小细胞肺癌细胞中T790M突变引起的耐药性
机译:在吉非替尼或厄洛替尼耐药的非小细胞肺癌中无创检测EGFR T790M。
机译:吉非替尼耐药对晚期非小细胞肺癌患者的厄洛替尼治疗效果
机译:使用CRISPR / Cas9技术生成敲除Armcx基因的哺乳动物细胞系
机译:基于单细胞印刷技术和乳液偶联测定的单细胞印刷技术和乳液耦合测定的CRISPR / CAS9 RANKL敲除间充质干细胞克隆的表征为单细胞克隆的低细胞工作流程
机译:非小细胞肺癌细胞中可诱导的EGFR T790M介导的吉非替尼耐药不会调节对PI103引起的自噬的敏感性
机译:CRIspR / Cas9辅助转化 - 高效反应(CRaTER)用于近乎完美的选择性转化。
机译:具有T790M突变的吉非替尼耐药非小细胞肺癌的新药发现,治疗和选择性靶向方法
机译:T790M突变的吉非替尼耐药的非小细胞肺癌的新型药物发现,治疗和选择性靶向的方法。
机译:TP53 CRISPR / Cas9 TP53犬靶向TP53的CRISPR / Cas9载体系统和使用该载体系统的TP53敲除细胞
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