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H5N1亚型禽流感病毒核蛋白基因的克隆及分子进化分析

         

摘要

用RT-PCR法,以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NP全基因cDNA.将NP cDNA克隆于pMD8-T载体,并对其进行测序.测序结果表明:所克隆的NP基因全长1542 bp,该核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架,其中编码区为1497个核苷酸,编码498个氨基酸.将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92.5%~95.9%,编码的氨基酸同源性为97.0%~98.4%.通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系.

著录项

  • 来源
    《吉林农业大学学报》 |2004年第3期|326-329|共4页
  • 作者单位

    吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

    解放军军需大学军事兽医研究所;

    长春;

    130062;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 S852.659.5;
  • 关键词

    RT-PCR; 禽流感病毒; NP基因; 分子进化分析;

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