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黄世杰;
原肌球蛋白; larotrectinib; 实体瘤; Ⅰ期临床试验; 受体激酶; 剂量水平; 不良反应; 肿瘤学; 间充质瘤; 非小细胞肺癌;
机译:CEP-2563二盐酸盐(一种受体酪氨酸激酶抑制剂)在难治性实体瘤患者中的I期临床试验。
机译:受体酪氨酸激酶抑制剂CEP-2563二盐酸盐在难治性实体瘤患者中的I期临床试验
机译:I期研究PHA-848125AC(一种原肌球蛋白受体激酶A和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂)在晚期实体恶性肿瘤中的安全性,耐受性和药代动力学。
机译:低剂量TGF-β抑制剂使用纳米载体治疗顽固性实体瘤改善癌症治疗
机译:长春新碱,伊非替康,替莫唑胺和贝伐单抗(VIT-B)逐步剂量在患有非造血源性复发或难治性实体瘤的儿童和青少年患者中的I期研究
机译:mFOLFOX6与口服PI3K抑制剂BKM120联合治疗晚期难治性实体瘤的I期临床试验
机译:Cediranib(一种口服生物利用性泛血管内皮生长因子受体抑制剂)在难治性实体瘤儿童和青少年中的1期试验和药代动力学研究。
机译:新型激酶通路在难治性乳腺癌中的生物学和治疗相关性
机译:抑制b细胞肿瘤细胞增殖,治疗患有肿瘤的患者,治疗患有taki信号转导分子失调的患者,抑制实体瘤生长,选择具有治疗可持续性的肿瘤的方法使用taki抑制剂来抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择具有抑制b细胞肿瘤细胞增殖的哺乳动物或方法,以治疗患有肿瘤的患者,以治疗患有t细胞淋巴瘤的患者失调的tak1信号转导分子,以抑制实体瘤的生长,选择患有对tak1抑制剂治疗敏感的肿瘤的患者,以抑制细胞白血病和t细胞淋巴瘤的增殖,并选择患有或怀疑患有肿瘤的哺乳动物可使用tak1抑制剂治疗
机译:新的2-苯胺基-1,3-苯并恶唑衍生物是激酶的抑制剂,特别是酪氨酸激酶或Raf激酶的抑制剂。用于治疗实体瘤,血管生成,糖尿病性视网膜病,炎症或牛皮癣
机译:用于治疗实体瘤癌症或血液肿瘤的nox抑制剂,药物组合物以及治疗患有实体瘤癌症或血液肿瘤的个体,恢复或增加对抗癌免疫疗法的反应性以及恢复或增加对抗癌反应性的方法抗血管生成
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