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卢永科; 川岛明; 堀井郁夫; 仲来福;
大连医科大学毒理研究室;
日本罗氏研究所临床前科学部;
谷胱甘肽; 顺铂; 猴; 大鼠; 肾细胞; 毒性; 半胱氨酸; 肾小管上皮细胞; BSO;
机译:丁硫氨酸亚砜亚胺,谷胱甘肽和甲巯咪唑对顺铂的肾脏处置和顺铂诱导的大鼠肾毒性的影响:药代动力学毒理动力学分析。
机译:拟南芥乙醇提取物对顺铂致大鼠肾毒性的影响
机译:SLC22A2基因型对顺铂和5-氟尿嘧啶的食管癌患者中顺铂诱导的肾毒性的影响不存在:与早期研究结果不一致的报告
机译:新型化学防护药物,Tavopect〜(TM)的影响,对顺铂和顺铂/吡洛昔康组合治疗膀胱犬转型细胞癌的体外细胞毒性
机译:大肠菌素对克隆性腹泻性大肠杆菌菌株的抑制活性以及乳酸链球菌肽,pediocin,大肠菌素E1,E3,E6,E7和K对vero猴肾细胞和猿猴病毒40转染的人结肠细胞的体外细胞毒性。
机译:丁硫氨酸亚砜亚胺处理对人胃癌和卵巢癌细胞系细胞谷胱甘肽水平和顺铂卡铂的细胞毒性和放射的影响
机译:尿中谷胱甘肽-s-转移酶在大鼠顺铂肾毒性中的作用
机译:谷胱甘肽耗竭对大鼠肝细胞原代培养体系中对乙酰氨基酚细胞毒性的影响
机译:药物组合制剂,可用于治疗癌症,优选减少例如顺铂或铂络合物类似物的肾毒性,包括12-咪唑基-1-十二醇和顺铂或铂络合物类似物
机译:完全不存在肾毒性和免疫抑制作用时,顺铂-顺铂(II)与马来酸钠盐共聚物和1,4-二异丙氧基布丁-2的复合物在治疗剂量的广泛范围内显示出类似的活性
机译:抗体或抗体的抗原结合片段,多核苷酸,载体,细胞,人工免疫细胞,产生抗体或抗体的抗原结合片段的方法,以产生与食蟹猴和人的人cd3和cd3结合的分子gprc5d,用于治疗和/或预防的药物组合物,具有抗原结合活性并与人cd3和食蟹猴cd3和人gprc5d结合的分子,并用于制备治疗和/或预防癌症,诱导对细胞产生细胞毒性的药物表达gprc5d并将t细胞重定向到表达gprc5d的细胞
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