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文心兰GAPDH基因片段的克隆及序列分析

     

摘要

采用Trizol法提取文心兰花期花葶总RNA,并运用RT-PCR方法克隆了文心兰GAPDH(3-磷酸甘油醛脱氢酶)基因的2个部分序列,长度均为875 bp,编码291个氨基酸残基.序列分析结果表明,与其它已登录物种的GAPDH基因相比,其核苷酸序列的同源性均在79%以上,与蕙兰(JN177724.1)同源性高达到92%,氨基酸序列的同源性也在85%以上;且与单子叶植物的同源序列表现出较高的相似性.本研究已克隆出文心兰GAPDH基因的部分cDNA同源序列片段,分别命名为OnGA1和OnGA2,并在GenBank注册,登录号分别为JN981141和JN981142.

著录项

  • 来源
    《河南农业大学学报》|2013年第1期|68-71|共4页
  • 作者单位

    河南农业大学生命科学学院,河南郑州450002;

    郑州师范学院生物工程研究所,河南郑州450044;

    河南农业大学生命科学学院,河南郑州450002;

    郑州师范学院生物工程研究所,河南郑州450044;

    郑州师范学院生物工程研究所,河南郑州450044;

    郑州师范学院生物工程研究所,河南郑州450044;

    河南农业大学生命科学学院,河南郑州450002;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 Q949.718;
  • 关键词

    文心兰; GAPDH基因; 克隆;

  • 入库时间 2023-07-25 18:42:15

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